COMPOZIŢIE
O seringă pentru administrare intramamară conţine 6 ml suspensie:
Eritromicină (bază)……………………………………….. 300 mg
Excipienţi:
Alcool benzilic………………………………………………. 60 mg
Ulei de floarea soarelui neutralizat şi sterilizat, lanolină, macrogol 200, butilhidroxitoluen.
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Eritromicina este un antibiotic din grupul macrolidelor, cu spectru mediu de acţiune care cuprinde coci Gram pozitivi (Streptococcus spp., Stafilococcus spp., inclusiv cei penicilino-rezistenţi, pneumococi, enterococi), coci Gram negativi (gonococi, meningococi), clostridii (C. tetani, perfringens, botulinum), B. subtilis, Sarcina lutea, Corinebacterium spp., precum şi unii bacili Gram negativi (Brucella, Pasteurella, Haemophylus), spirochete (Leptospira), micoplasme, ricketsii, virusuri mari, unele protozoare (Entamoeba, Toxoplasma, Trichomonas). Eritromicina are acţiune bacteriostatică/ bactericidă, în funcţie de doză, constând în inhibarea sintezei proteice bacteriene. Este activă contra Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, bacterii care produc cca. 90% din cazurile de mastită. Produsul se distribuie în general uniform în sfertul afectat. Totuşi, prezenţa edemelor, blocarea canalelor de lapte şi îngreunarea circulaţiei sângelui în formele severe sau cronice pot cauza o distribuţie inegală a antibioticului.
SPECII ŢINTĂ
Vaci (în perioada de lactaţie).
INDICAŢII
MASTIKER E – suspensie pentru administrare intramamară este indicat la vaci în perioada de lactaţie pentru tratamentul mastitelor acute sau cronice, produse de germeni sensibili la eritromicină – în principal streptococi, stafilococi (inclusiv penicilino-rezistenţi), piobacili.
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza: 1 seringă: 10 ml produs
Administrare:
– produsul se administrează intramamar, după mulgerea completa şi igienizare (spălare şi aseptizare);
– se administrează câte o seringă în fiecare sfert la 12 ore.
Durata tratamentului:
– 2 – 3 administrări în cazul mamitelor acute.
– 3 – 4 administrări în cazul mamitelor cronice.
Vaca nu va fi mulsă timp de cel puţin 6 ore după ce i s-a administrat tratamentul. Laptele obţinut în timpul tratamentului nu se administrează pentru consumul uman.
Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Se va evita tratamentul animalelor alergice la eritromicină sau al celor cu disfuncţii hepatice. Ocazional, posibile reacţii alergice, locale sau sistemice. MASTIKER E este indicat pentru tratamentul mastitelor clinice, acute şi cronice la vaci în perioada de lactaţie. A se evita administrarea concomitentă cu lincomicina, clindamicina, penicilina şi cloramfenicolul. Metabolismul metilprednisolonului poate fi inhibat prin administrarea simultană cu eritromicina. La supradozare, rareori pot apărea reacţii adverse, respectiv reacţii alergice.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: 7 zile;
Lapte: 3 zile.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C. A se feri de îngheţ. A se proteja de lumină directă. A se păstra în loc uscat.
MOD DE PREZENTARE
Produsul Mastiker E este ambalat în seringi de unică folosinţă, prevăzute cu alonjă şi dop conţinând 6 ml suspensie cu administrare intramamară.
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR – FILIALA FILIPEŞTI
