COMPOZIŢIE
1 comprimat conţine:
Enrofloxacină………………………………..…..… 50 mg
Excipienţi: Lactoză monohidrat, Amidon, Celuloză microcristalină, Acid stearic, Talc.
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Enrofloxacina este un chimioterapic cu spectru larg şi acţiune antimicrobiană puternică, chiar şi asupra germenilor rezistenţi la antibiotice. Este un derivat de 4-quinolonă fluorurat, facând parte din ultima generaţie de quinolone sintetice. Are toxicitatea cea mai redusă din întregul grupul al quinolonelor.
Acţiunea germicidă se realizează prin inhibarea activităţii enzimei DNA-giraza (tip II, topoizomeraza), cu rol important în sinteza acizilor nucleici, ceea ce determină moartea celulei bacteriene. Acţionează bactericid asupra germenilor Gram-pozitivi şi Gram-negativi, micoplasmelor şi chlamidiilor.
SPECII ŢINTĂ
Suine, câini şi pisici
INDICAŢII
Tratamentul infecţiilor primare şi secundare ale tractusului respirator, tractusului gastro-intestinal, infecţiilor tegumentelor şi ţesuturilor moi, infecţiilor canalului auditiv extern.
Suine: infecţii ale tractusului digestiv şi respirator cauzate de bacterii şi micoplasme (enterite, septicemii, salmoneloză, stafilococii, micoplasmoză), infecţii bacteriene secundare, în enterite şi boli respiratorii de origine virală.
Câini şi pisici: infecţii respiratorii, digestive, genito–urinare, dermatite.
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează la suine, câini şi pisici pe cale orală, individual sau mojarate şi înglobate în hrană.
Doza zilnică: 1 comprimat/10 kg greutate corporală (5 mg substanţă activă/kg greutate corporală) la 24 de ore.
Durata tratamentului este de 5 zile.
Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Nu se administrează la cabaline. Nu se administrează la căţelele gestante, lactante şi la câinii cu antecedente de epilepsie. Nu se administrează la tineretul canin în faza de creştere, deoarece cartilajul articular poate fi afectat ireversibil de către fluoroquinolone. Administrarea fluoroquinolonelor la tineretul canin până la vârsta de 12 luni poate provoca leziuni articulare (modificări ale cartilajelor). Datorită faptului că la administrarea quinolonelor s-au raportat cazuri de cristalurie nu trebuie permisă deshidratarea animalelor. La animalele cu probleme renale şi hepatice, dozele vor fi ajustate pentru a se evita acumularea medicamentului în organism.
Administrarea dozelor mari în timpul gestaţiei poate provoca pierderea embrionului şi stare toxică. Administrarea dozelor mari, timp îndelungat, în perioada de creştere la câini, produce eroziuni cartilaginoase ce conduc la şchiopătări permanente. La administrarea produselor pe bază de enrofloxacină s-a constatat că efectele adverse pot apărea relativ rar. Asupra aparatului respirator pot apărea următoarele simptome: anorexie, vomă, diaree, dureri abdominale. Simptome neurotoxice care pot apărea: diminuarea acuităţii vizuale, ameţeli, cefalee, convulsii.
Asupra aparatului respirator poate apărea deprimarea respiraţiei la animalele bătrâne. Reacţiile alergice care pot apărea sunt următoarele: erupţii cutanate, fotosensibilizare, febră, leucopenie, trombopenie, anemie hemolitică. Este contraindicată administrarea de enrofloxacină în perioada de reproducţie, întrucât poate cauza moartea embrionului.
Nu se administrează la căţelele gestante, lactante.
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de către medicul veterinar responsabil. Administrarea de antacide împiedică absorbţia enrofloxacinei. Are acţiune antagonistă cu cloramfenicolul, antibioticele macrolide, tetraciclinele şi antiinflamatoarele nesteroide. Supradozarea poate produce simptome digestive cum ar fi voma şi diareea. O altă urmare a supradozării poate fi hemoliza. Nu se recomandă administrarea concomitentă a fluoroquinolonelor cu nitro-furantoin. Fluoroquinolonele măresc efectele neurotoxice ale ciclosporinelor.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: Suine- 7 zile
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la o temperatură mai mică de 25°C. A se proteja de lumina directă şi umiditate.
MOD DE PREZENTARE
Flacoane care conţin 30 comprimate/flacon.
Cutii din carton cu 2 blistere, 10 blistere din a câte 10 comprimate fiecare.
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR – FILIALA FILIPEŞTI
