COMPOZIŢIE
1 gram pulbere conţine:
Neomicină (sub formă de sulfat)……………………… 100 mg
Excipient (Lactoză Monohidrat), q.s.ad………………….. 1 g
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Neomicina este un antibiotic aminoglicozidic bactericid utilizat împotriva celor mai importante bacterii intestinale patogene, Gram-negative şi Gram-pozitive (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Brucella abortus, Staphylococcus albus etc).
Neomicina acţionează la nivelul întregului tub digestiv datorită absorbţiei reduse şi rămâne activă în intestine în prezenţa hranei, a fermenţilor digestivi, a ţesuturilor necrozate, precum şi la diferite valori ale pH-ului.
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei), cabaline de agrement, ovine (miei), caprine (iezi), suine (purcei), păsări (găini ouătoare, pui broileri), câini, pisici, nurci.
INDICAŢII
Produsul, NEOMICINĂ SULFAT FP 10% – pulbere orală se recomandă în tratamentul enteritelor bacteriene produse de bacterii sensibile la neomicină.
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se administrează pe cale orală, individual sau colectiv, (în furaje sau în apa de băut) în doze diferite, în funcţie de specie, categoria de animal şi afecţiune:
Bovine (viţei), cabaline de agrement, ovine (miei), caprine (iezi), câini, pisici, nurci:
– 70 – 210 mg Neomicină sulfat FP 10% (7 – 21 mg s.a.)/ kg g.c./ zi, timp de 14 zile (în funcţie de evoluţia bolii).
Păsări (găini ouătoare, pui broileri):
– 70 – 210 mg Neomicină sulfat FP 10% (7 – 21 mg s.a.)/ kg g.c./ zi, timp de 3 – 5 zile.
În apa potabilă: se estimează greutatea animalelor/păsărilor (în kg) şi se calculează necesarul pentru 1 zi, care se adaugă în cantitatea de apă destinată a fi consumată în 12 – 24 ore: 2 g pulbere Neomicină sulfat 10%/10 kg g.c.
În furaj: 2 kg pulbere Neomicină sulfat FP 10%/tonă furaj.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acurateţe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Nu se utilizează la cabalinele destinate consumului uman. Nu se administrează cu 3 zile înainte şi după vaccinări cu vaccinuri bacteriene vii. Apa medicamentată trebuie consumată în totalitate, în ziua preparării. Produsul nu trebuie administrat ca atare. Neomicina administrată oral împreună cu penicilina VK determină o slabă absorbţie a penicilinei şi diminuează absorbţia vitaminei K, potenţând în acest fel acţiunea anticoagulantelor.
De asemenea, neomicina diminuează absorbţia metotrexatului, mărind excreţia pe cale intestinală, micşorând în acelaşi timp excreţia urinară ca urmare a reducerii metabolismului acestuia. Administrată concomitent cu dimenhidrinatul, acesta maschează simptomele incipiente de ototoxicitate induse de neomicină.
Asocierea cu streptomicina, kanamicina, gentamicina, paramomicina şi colistina care adăugă toxicitatea lor celei a sulfatului de neomicină poate conduce la lezare renală.
Asocierea cu substanţe anestezice poate produce bloc neuromuscular. Din cauza slabei absorbţii a neomicinei, trebuie evitată supradozarea orală. Neomicina sulfat nu se administrează împreună cu steptomicina, kanamicina, gentamicina şi colistina, pentru că acestea măresc toxicitatea neomicinei asupra rinichilor.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: viţei, miei, iezi – 5 zile;
purcei – 4 zile;
găini ouătoare, broileri – 3 zile;
Ouă: 0 zile.
Nu se utilizează la cabalinele destinate consumului uman.
CONDIŢII DE PĂSTRARE.
A se păstra la temperatura mai mică de 25°C. A se proteja de lumină directă. A se păstra în loc uscat. A se feri de îngheţ. A se păstra în ambalajul original, bine închis.
MOD DE PREZENTARE
Produsul este condiţionat în pungi care conţin 50 g.
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR – FILIALA FILIPEŞTI
