COMPOZIŢIE
1 comprimat conţine:
Ivermectină …..………………………………………………. 3 mg
Excipienţi q.s.ad………………………………………1 comprimat
Excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Ivermectina stimulează eliberarea de acid gama aminobutiric la nivelul sinapselor neuronale, acesta acţionând ca neuroinhibitor şi blocând transmiterea influxului nervos, cauzând paralizia şi moartea paraziţilor.
SPECII ŢINTĂ
Câini.
INDICAŢII
Tratamentul endoparazitozelor produse de nematode (Trichocephalus spp., Toxocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Dirofilaria spp.) şi al ectoparazitozelor produse de acarieni (Sarcoptes spp., Otodectes spp., Demodex spp.).
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ivermectina se administrează la câini cu vârsta peste 6 săptămâni, pe cale orală, astfel:
– în tratamentul endoparazitozelor produse de nematode (Trichocephalus spp., Toxocara spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Dirofilaria spp.) doza recomandată este de 1 comprimat / 10 kg greutate corporală (0,3 mg ivermectină / kg greutate corporală), 2 administrări la interval de 10 zile.
– în tratamentul ectoparazitozelor produse de acarieni (Sarcoptes spp., Otodectes spp., Demodex spp.) doza recomandată este de 1,5 comprimate / 10 kg greutate corporală (4,5 mg ivermectină / kg greutate corporală), 3 administrări la interval de 10 zile.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Nu se administrează la câini cu vârsta sub 6 săptămâni. Din cauza sensibilităţii manifestate la ivermectină, nu se administrează la câinii din rasele Collie, ciobăneşti Old English (şi metişii acestora) şi Cocker american. În general produsul este bine tolerat şi nu determină reacţii adverse, în condiţiile în care se respectă dozajul. Nu există contraindicaţii în administrare la femele în perioada de montă, de gestaţie şi de lactaţie.
Studii preliminare efectuate in vivo au demonstrat că ivermectina poate intensifica acţiunea farmacologică a diazepamului. În caz de supradozare pot apare tulburări gastrointestinale, cardiovasculare şi ale sistemului nervos central (anorexie, deshidratare, scăderi în greutate, midriază, ataxie, depresie, tremurături etc.).
TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C. A se feri de îngheţ. A se proteja de lumină directă.
MOD DE PREZENTARE
Cutii de 10 blistere x 10 comprimate
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR – FILIALA FILIPEŞTI
