COMPOZIŢIE
Seringa cu 10 g conţine:
Substanţe active:
Neomicină (sub formă sulfat) …………………… 100 mg
Tilozină (sub formă tartrat)…………….………… 250 mg
Prednisolon……………………………………..… 10 mg
Vitamina A palmitat………………………….. 10000 U.I.
Excipienţi:
Alcool benzilic ..……………………………………….… 90 mg
Butilhidroxianisol, dioxid de siliciu coloidal, parafină solidă, parafină lichidă.
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Neotyl este o combinaţie de două antibiotice (neomicină şi tilozină), cu spectru antibacterian lărgit, având acţiune asupra unor germeni Gram pozitivi şi Gram negativi. Are mare putere de pătrundere şi remanenţă în canalele galactofore. Administrarea simultană a prednisolonului reduce reacţia inflamatorie asociată fenomenelor infecţioase. Concomitent, vitamina A asigură buna funcţionare a ţesuturilor epiteliale cât şi regenerarea acestora.
Neomicina este un aminoglicozid bactericid şi este activ împotriva bacteriilor aerobe. Nu este activ faţă de bacteriile anaerobe, dar este activ faţă de bacteriile care trăiesc facultativ “in vitro” în condiţii de mediu anaerob.
Tilozina este un macrolid ale cărui componente sunt active împotriva celor mai multe bacterii Gram-pozitive, Mycoplasma şi numeroase bacterii Gram-negative.
Este un antibiotic bacteriostatic şi are acelaşi mecanism de acţiune ca si al eritromicinei (inhibă sinteza proteinelor) şi acelaşi spectu de activitate.
Prednisolonul este un glucocorticoid sintetic. În medicina veterinară, prednisolonul este folosit în formulele preparatelor cu antibiotice destinate administrării intramamare în tratamentul mastitelor la bovine.Doza uzuală de prednisolon este de 10 mg pe sfert infectat. Tratamentul poate fi repetat la intervale de 12 ore pentru maxin 3 tratamente.
Vitamina A stimulează creşterea normală a celulelor epiteliale. Participă la desfăşurarea proceselor metabolice la nivel celular şi datorită numeroaselor duble legături din moleculă joacă şi un rol important în dinamica proceselor oxido – reducătoare. Local, vitamina A se aplica pe piele, pe mucoase în forme medicamentoase adecvate.
SPECII ŢINTĂ
Bovine.
INDICAŢII
Tratamentul mastitelor (mamitelor) cu exprimare clinică (acute, subacute şi cronice) în perioada de lactaţie, cât şi a mastitelor subclinice din perioada repausului mamar.
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza: 1 seringă: 10 g produs/sfert
Administrare:
– produsul se administrează intramamar, după mulgerea completă şi igienizare (spălare şi aseptizare);
– se administrează câte o seringă în fiecare sfert la 12 ore.
Durata tratamentului: 3–5 zile în funcţie de evoluţia clinică a bolii.
Vaca nu va fi mulsă timp de cel puţin 6 ore după ce i s-a administrat tratamentul. Laptele obţinut în timpul tratamentului nu se administrează pentru consumul uman.
Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Se va evita tratamentul animalelor alergice la neomicină sau tilozină sau celor cu disfuncţii hepatice. Posibile reacţii alergice, locale sau sistemice. Se va evita tratamentul de lungă durată cu neomicină pentru a împiedica dezvoltarea rezistenţei microbiene. Dacă apar fenomene alergice ţinând seama de posibilitatea unor reacţii încrucişate se vor evita în tratamentul unor eventuale infecţii ulterioare: kanamicina, steptomicina şi gentamicina.
La supradozare rareori pot apărea reacţii adverse, respectv reacţii alergice. Sunt incompatibile cu neomicina următoarele medicamente: amfotericina B, ampicilina, carbenicilina disodică, sodiu cefalozin, sodiu cefalotin, sodium phosphate, dexametazona sodică, meticilina sodică, oxacilina sodică, oxitetraciclina HCl, penicilina G, tetraciclin HCl, Vitamina B în complex cu vitamina C. Este demonstrată in vitro de asemenea inactivarea antibioticelor aminoglicozidice de către antibioticele beta – lactamice. Prednisolonul este incompatibil cu: gluconatul de calciu, dimenhydrinate, metrotexat de sodiu, polimixin B sulfat, promazin HCl. Compatibilitatea depinde de factori ca: pH, concentraţie, temperatură şi diluţie folosită.
Interacţiunile tartratului de tilozină cu alte medicamente nu sunt cunoscute. Se sugerează că poate scădea nivelul nivelul sanguin al glicozidelor digitale.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: 7 zile
Lapte: 3 zile
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperatura mai mică de 25°C. A se feri de îngheţ. A se proteja de lumina directă.
MOD DE PREZENTARE
Seringi cu 10 g unguent.
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR – FILIALA FILIPEŞTI
